Những ngày chờ đợi kết quả giống như sợi dây thun bị kéo căng, dài dằng dặc và đầy đọa đày. Mỗi ngày tôi đều ở trong căn phòng khách sạn hơi chật hẹp, cửa đóng kín mít. Ngoài lúc ăn uống vận động một chút, thời gian còn lại tôi hoặc là ôm đủ loại sách nuôi dạy con cái ra đọc kỹ, hoặc là tập trung xem các tài liệu về b/ệnh lo/ạn dưỡng cơ.

Càng đọc nhiều tài liệu, lòng tôi càng lạnh dần. Đó là một căn b/ệnh vô cùng tà/n nh/ẫn. Nó giống như một con q/uỷ vô hình, từ từ, từng chút một cư/ớp đi sức mạnh cơ bắp của b/ệnh nhân. Ban đầu b/ệnh nhân còn có thể đi lại, sau đó đến đứng cũng trở nên khó khăn, đến cuối cùng ngay cả việc hít thở cũng trở thành một điều xa xỉ, cho đến tận giây phút cuối cùng của cuộc đời.

Tôi nhắm mắt lại, lông mày nhíu ch/ặt, hoàn toàn không thể tưởng tượng nổi nếu con tôi phải chịu đựng nỗi đ/au như vậy thì sẽ đáng thương đến nhường nào. Tôi càng nghĩ càng gi/ận, lòng đầy phẫn nộ, càng không thể tha thứ cho Cố Duy Trinh. Anh ta vậy mà mang theo một bí mật đ/áng s/ợ như thế để kết hôn với tôi, để tôi mang th/ai. Anh ta căn bản không hề yêu tôi. Anh ta rõ ràng đang lợi dụng tử cung của tôi để thực hiện một ván bài đi/ên rồ. Nếu thắng, anh ta sẽ có một đứa con khỏe mạnh để nối dõi tông đường. Nếu thua, anh ta sẽ h/ủy ho/ại bằng chứng, h/ủy ho/ại đứa trẻ, thậm chí... h/ủy ho/ại cả tôi.

Hai tuần sau, chiếc điện thoại đặt trên bàn đột nhiên vang lên, là cuộc gọi từ b/ệnh viện. Đầu dây bên kia truyền đến giọng nói dịu dàng: "Cô Hứa, kết quả chọc ối của cô đã có rồi. Cô có tiện đến b/ệnh viện một chuyến không? Bác sĩ muốn trực tiếp giải thích báo cáo cho cô."

Nghe thấy vậy, tim tôi lập tức nhảy lên tận cổ họng, cả người căng thẳng tột độ.

"Vâng, tôi đến ngay đây."

Tôi r/un r/ẩy cúp máy. Lúc này, tay tôi không kiểm soát được mà run lên, chiếc điện thoại suýt chút nữa rơi khỏi tay. Thời khắc phán xét cuối cùng đã đến. Tôi thấy sợ, nên đã gọi Thanh Hòa đi cùng.

Ngồi trên taxi đến b/ệnh viện, cả người tôi căng cứng. Tôi không nói nổi một lời, chỉ không ngừng hít thở sâu. Thanh Hòa nhìn vẻ căng thẳng của tôi, nắm lấy bàn tay lạnh ngắt của tôi. Cô ấy khẽ an ủi: "Đừng sợ. Dù kết quả thế nào, chúng ta cũng sẽ cùng nhau đối mặt."

Tôi khẽ gật đầu, nhưng nước mắt lại không kìm được mà rơi xuống.

Đến b/ệnh viện, bước vào phòng khám, tôi lại gặp vị bác sĩ nữ ôn hòa đó. Vẻ mặt bà vô cùng nghiêm trọng, nhìn thấy vậy, tim tôi lập tức chùng xuống. Bà nhẹ nhàng đẩy hai bản báo cáo dày cộp về phía tôi. Bà chỉ vào bản báo cáo đầu tiên: "Cô Hứa, chúng ta nói về kết quả phân tích nhiễm sắc thể trước. Nhiễm sắc thể của cả hai bé đều bình thường. Nghĩa là đã loại trừ hội chứng Down và các b/ệnh bất thường về số lượng nhiễm sắc thể khác. Bản báo cáo nguy cơ cao mà cô nhận được trước đó là dương tính giả."

Lẽ ra tin này phải khiến tôi vui sướng tột độ. Nhưng lúc này, tôi lại chẳng thể vui nổi. Bởi vì tôi biết rõ, phần quan trọng vẫn còn ở phía sau.

Bác sĩ ngập ngừng một chút rồi cầm lấy bản báo cáo thứ hai. Giọng bà trở nên nặng nề hơn: "Còn về xét nghiệm gen mà cô yêu cầu làm khẩn..." Vẻ mặt bác sĩ có chút đăm chiêu, chậm rãi nói: "Kết quả... không được tốt lắm."

Tim tôi thắt lại, hơi thở như ngừng trệ, cảm giác không khí xung quanh như đông cứng lại. Bác sĩ chỉnh lại kính, nghiêm túc nói: "Dựa trên tiền sử gia đình mà cô cung cấp, chúng tôi đã tập trung kiểm tra gen DMD. Đây là b/ệnh di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X. Nói một cách đơn giản, thông thường người mẹ là người mang gen b/ệnh và truyền cho con trai."

Tôi căng thẳng nhìn chằm chằm bác sĩ, lòng bàn tay đổ đầy mồ hôi lạnh. Bác sĩ nói tiếp: "Nhưng kết quả kiểm tra gen của chính cô lại bình thường, cô không phải là người mang gen b/ệnh." Bác sĩ nhìn tôi, ánh mắt như một tia sét, thốt ra câu nói khiến tôi như bị sét đá/nh ngang tai: "Vấn đề nằm ở phía chồng cô."

"Ý bác sĩ là sao?" Thanh Hòa nhíu mày, hỏi thay tôi, trong giọng cô ấy đầy vẻ nghi hoặc.

Bác sĩ kiên nhẫn giải thích: "Chúng tôi phát hiện, một trong hai th/ai nhi nam của cô mang đột biến gây b/ệnh của gen DMD. Và đột biến này, sau khi đối chiếu, không phải từ phía mẹ. Nghĩa là gen gây b/ệnh này đến từ người cha."

"Điều này sao có thể?" Tôi trợn tròn mắt, thốt lên, cảm thấy thế giới của mình sụp đổ. Tôi vội vã hỏi: "Chẳng phải bác sĩ nói đây là di truyền từ mẹ sao?"

Bác sĩ gật đầu nhẹ, ôn hòa giải thích: "Thông thường là như vậy. Nhưng mọi việc đều có ngoại lệ." Bác sĩ dừng lại một chút, nói tiếp: "Có một trường hợp vô cùng hiếm gặp, đó là người cha là thể khảm tuyến sinh dục của gen đó. Nghĩa là gen trong các tế bào khác của cơ thể anh ta đều bình thường, nhưng các tế bào tuyến sinh dục sản sinh t*** t**** của anh ta lại có một phần mang gen đột biến này. Bản thân anh ta không phát b/ệnh, trông giống như người bình thường, nhưng anh ta có x/ác suất nhất định sẽ truyền gen gây b/ệnh này cho thế hệ sau."

Thể khảm tuyến sinh dục.